Вт, 23.10.2018, 07:54
Приветствую Вас Гость | RSS

  • Сартр (0)
    [Психология]
  • "В глубине Великого кристалла" (13)
    [Фантастика]
  • Фантастика (136)
    [Фантастика]
  • Федор Васильев (5)
    [Цвето-свето-ведение]
  • Кое-что совершенно неожиданное (0)
    [Музыка]
  • [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
    • Страница 1 из 1
    • 1
    Ракурсы » центр » Физиология мозга » Строение нейронов
    Строение нейронов
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:43 | Сообщение # 1
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline

    Схематическое изображение нейрона: 1 — дендриты; 2 — тело клетки; 3 — аксонный холмик (триггерная область); 4 — аксон; 5 — миелиновая оболочка; 6 — ядро шванновской клетки; 7 — перехват Ранвье; 8 — эффекторные нервные окончания. Пропорции между размерами частей нейрона изменены.

    Синапсы - (от греч. sýnapsis — соединение, связь)
    специализированные функциональные контакты между возбудимыми клетками, служащие для передачи и преобразования сигналов. Термин «С.» был впервые использован английским физиологом Ч. Шеррингтоном в 1897 для обозначения контактов между нейронами. Контакты между аксонами Нейронов и клетками исполнительных органов часто определяют как соединение, хотя они представляют разновидность С. Поскольку С. — единственный путь, с помощью которого нейроны могут сообщаться друг с другом, они обеспечивают все основные проявления активности нервной системы и интегративную деятельность мозга. В С. входят пресинаптическая часть (синаптическое окончание), синаптическая щель (разделяющая 2 клетки) и постсинаптическая часть (участок клетки, к которому прилежит синаптическое окончание).
    Межнейронные С. в большинстве случаев образованы окончаниями аксонов одних нервных клеток и телом, дендритами или аксонами других. В соответствии с этим различают аксо-соматические, аксо-дендритные и аксо-аксонные С. Ввиду того что поверхность дендритов преобладает, наиболее многочисленны аксо-дендритные С. Число синаптических контактов на различных нейронах центральной нервной системы варьирует в широких пределах. На одних клетках оканчиваются сотни или тысячи отдельных пресинаптических волокон, другие нейроны имеют единственный С. Крупный нейрон ретикулярной формации ствола мозга получает свыше 4000 синаптических контактов; на некоторых клетках примерное число синаптических контактов составляет более 10000—20000. Плотность расположения С. на поверхности нейрона может достигать 15—20 на 100 мкм2.
    http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/132433/Синапсы

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:44 | Сообщение # 2
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    В коре содержится огромное количество весьма разнообразных нейронов, однако все эти клетки можно разбить на два основных типа -пирамидные и звездчатые. Название первых отражает характерную форму их тел. Главная особенность этих клеток заключается в том, что их аксоны выходят из коры и оканчиваются в других корковых или иных структурах. Название звездчатых клеток также обусловлено их формой; их аксоны оканчиваются в коре, т. е. речь идет о корковых интернейронах.
    В слое I располагаются преимущественно апикальные дендриты пирамидных клеток и аксоны звездчатых клеток, проходящие параллельно поверхности. Эти аксоны обеспечивают местные внутрикорковые связи между нейронами, расположенными в непосредственной близости друг от друга. В слоях II и III находятся мелкие пирамидные клетки, аксоны которых идут в другие области коры; аксоны из других областей, в свою
    очередь, входят в слои II и III в качестве афферентов. Таким образом, эти слои обеспечивают «межкорковую» передачу информации. Главный вход слоя IV -специфичные афференты от таламуса, оканчивающиеся на многих звездчатых клетках и иногда -непосредственно на пирамидных. Информация, поступающая сюда от таламуса, передается в другие слои. За обратную ее передачу от коры к таламусу отвечают главным образом нейроны слоя VI. Таким образом, слои IV и VI обеспечивают таламокортикальный и кортикоталамический потоки информации. Неспецифичные таламокортикальные волокна оканчиваются также в слоях I и II. Наконец, в слое V находятся особенно крупные пирамидные нейроны (в двигательной коре они называются гигантскими клетками Беца), аксоны которых направляются к нижележащим структурам - базальным ганглиям, стволу и спинному мозгу. Образуемые ими длинные нисходящие пути, типичным примером которых служит кор-тикоспинальный, или пирамидный, тракт. обеспечивают, таким образом, передачу информации к субталамическим отделам мозга.
    Относительно направления обработки информации в коре можно сделать некоторые выводы из схемы организации ее афферентных и эфферентных элементов и их связей с местными нейронными контурами. Упрощенно говоря, цепочка элементов, обрабатывающих тот или иной вид информации, расположена перпендикулярно поверхности коры. Это вполне согласуется с представлениями о ее гистологических и функциональных колонковых модулях.
    Длинные апикальные дендриты пирамидных клеток, перпендикулярные поверхности коры, особенно хорошо приспособлены для получения информации от самых разнообразных афферентов и интернейронов. Большинство их аксодендритных синапсов, по-видимому, возбуждающие. С другой стороны, на их базальных дендритах, отходящих вблизи аксона, много тормозных синапсов; эта зона крайне важна для регуляции потока выходящих из коры возбуждающих сигналов
    http://nerves.ru/?Osnovy....pi_kory
    ------------------
    Нейрон состоит из одного аксона, тела и нескольких дендритов, в зависимости от числа которых нервные клетки делятся на униполярные, биполярные, мультиполярные. Передача нервного импульса происходит от дендритов (или от тела клетки) к аксону. Если аксон в нервной ткани соединяется с телом следующей нервной клетки, такой контакт называется аксо-соматическим, с дендритами — аксо-дендритический, с другим аксоном — аксо-аксональный (редкий тип соединения, встречается в ЦНС, участвует в обеспечении тормозных рефлексов).

    В месте соединения аксона с телом нейрона находится аксонный холмик — именно здесь происходит преобразование постсинаптического потенциала нейрона в нервные импульсы, для чего требуется совместная работа натриевых. кальциевых и как минимум трех типов калиевых каналов.

    Питание и рост аксона зависят от тела нейрона: при перерезке аксона его периферическая часть отмирает, а центральная сохраняет жизнеспособность. При диаметре в несколько микронов длина аксона может достигать у крупных животных 1 метра и более (например, аксоны, идущие от нейронов спинного мозга в конечности).
    ---------------------------------------------------------------
    вот вам и здрастьте)) как-то иначе я все это представляла, думала что сигнал от рецептора перемещается. ан нет - эти хвосты-аксоны оказывается подключены к рецепторам напрямую))

    ------------------------
    от Мир: О ссылках, можно пока добавить интересные ссылки
    http://www.vokrugsveta.ru/vs/article/2659/

    ---картинки красивые

    лекции
    http://www.distedu.ru/edu4/p_18_1_2

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:45 | Сообщение # 3
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Простая рефлекторная дуга состоит по крайней мере из двух нейронов, из которых один связан с какой-нибудь чувствительной поверхностью (например, кожей), а другой с помощью своего нейрита оканчивается в мышце (или железе). При раздражении чувствительной поверхности возбуждение идет по связанному с ней нейрону в центростремительном направлении (центрипетально) к рефлекторному центру, где находится соединение (синапс) обоих нейронов. Здесь возбуждение переходит на другой нейрон и идет уже центробежно (центрифугально) к мышце или железе. В результате происходит сокращение мышцы или изменение секреции железы. Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный.
    Кроме простой (трехчленной) рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов (И. П. Павлов).

    Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов.

    1. Рецептор (восприниматель), трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным (центростремительным, или рецепторным) нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение (нервный импульс) к центру; с этого явления начинается анализ (И. П. Павлов).

    2. Кондуктор (проводник), вставочный, или ассоциативный, нейрон, осуществляющий замыкание, т. е. переключение возбуждения с центростремительного нейрона на центробежный. Это явление есть синтез, который представляет, «очевидно, явление нервного замыкания» (И. П. Павлов). Поэтому И. П. Павлов называет этот нейрон контактором, замыкателем.

    3. Эфферентный (центробежный) нейрон, осуществляющий ответную реакцию (двигательную или секреторную) благодаря проведению нервного возбуждения от центра к периферии, к эффектору. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). Поэтому этот нейрон называют также эффекторным. Рецепторы возбуждаются со стороны трех чувствительных поверхностей, или рецепторных полей, организма: 1) с наружной, кожной, поверхности тела (экстероцептивное поле) при посредстве связанных с ней генетически органов чувств, получающих раздражение из внешней среды; 2) с внутренней поверхности тела (интероцептивное поле), принимающей раздражения главным образом со стороны химических веществ, поступающих в полости внутренностей, и 3) из толщи стенок собственно тела (проприоцептивное поле), в которых заложены кости, мышцы и другие органы, производящие раздражения, воспринимаемые специальными рецепторами. Рецепторы от названных полей связаны с афферентными нейронами, которые достигают центра и там переключаются при посредстве подчас весьма сложной системы кондукторов на различные эфферентные проводники; последние, соединяясь с рабочими органами, дают тот или иной эффект.

    http://meduniver.com/Medical/Anatom/349.html

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:45 | Сообщение # 4
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Кроме спонтанной электрической активности, в коре головного мозга наблюдаются и характерные колебания потенциала, возникающие, как правило, в ответ на какие-либо психологические, двигательные или сенсорные процессы; это так называемые потенциалы событий (ПС). Как правило, их амплитуда настолько мала, что обнаружить их можно только после суммирования нескольких последовательных записей. С примерами ПС -потенциалами готовности и ожидания, а также преддвигательным положительным отклонением. События, с которыми они связаны, происходят в ходе подготовки и выполнения целенаправленных движений. Колебания потенциала, возникающие в ЦНС в ответ на раздражение рецепторов, периферических нервов, сенсорных трактов и ядер или других сенсорных структур, называются вызванными потенциалами (ВП).
    После стимуляции периферических соматических нервов или рецепторов в сенсомоторных областях коры (SI, SII) можно зарегистрировать медленные, двухфазные (положительно-отрицательные), так называемые соматические вызванные потенциалы (СоВП). Первое положительное отклонение, или первичный вызванный потенциал, возникает лишь в узко ограниченном участке коры, соответствующем проекционной зоне раздражаемой точки (например, при стимуляции кожного нерва-в соответствующей соматотопической зоне постцентральной извилины). Второе, более длительное отклонение -вторичный вызванный потенциал охватывает обширную корковую область

    примерно об этом же встречала у Бехтеровой - она описывает некие сверхмедленные процессы в мозге, цитату искать не буду, в электронном виде у меня нет книги, похоже что они сверхмедленные процессы и есть, по крайней мере часть из них, и есть потенциалы.

    Что касается механизма возникновении ВП (вызванный потенциал), то, согласно общепринятому мнению, они, как и волны ЭКоГ, отражают не импульсацию, а прежде всего синаптическую активность нервных клеток. Так, если продвигать регистрирующий микроэлектрод от поверхности вглубь коры, форма ВП будет меняться: первоначальное положительное отклонение исчезнет и вместо него появится первичная отрицательная волна с коротким латентным периодом. Это свидетельствует о том, что, как и следовало ожидать афферентные импульсы приводят прежде всего к деполяризации нейронов внутреннего зернистого слоя (IV). Значение регистрации ВП для клинической диагностики заключается в возможности судить по этим данным о сохранности периферических сенсорных и подкорковых путей. Рассмотрим, например, слуховой вызванный потенциал (СлВП). В нем можно выделить шесть отчетливых положительных зубцов, каждый из которых отражает активность одного из последовательных звеньев слухового пути. Зубец I приписывают активности слухового нерва, II-кохлеарного ядра, III-ядра верхней оливы. Зубцы IV и V, как полагают, связаны с активностью латеральных чечевицеобразных ядер и нижних холмиков четверохолмия. Зубец VI предположительно генерируется на уровне таламуса. Лишь после развития этого «стволового СлВП»
    возникает более поздний ВП, отражающий активность коры. Аналогично СоВП и СлВП можно зарегистрировать и использовать для диагностики зрительные вызванные потенциалы (ЗрВП). Они сложнее и более изменчивы, так как глаз получает и направляет к первичным и вторичным проекционным зонам больший объем информации (об освещенности, цвете, контуре, контрасте и т. д.). В неврологии, офтальмологии и психофизиологии ЗрВП вызывают преимущественно вспышками света, однако применяются также стимулы типа шахматной доски и полосатых узоров.

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:47 | Сообщение # 5
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    еще ссылка. для накопления http://med-lib.ru/books/nerv_bol/27.php

    Обонятельные нервы 1 (nervi olfactorii) — чувствительные. Первые нейроны обонятельного анализатора (биполярные обонятельные клетки) находятся в слизистой оболочке верхней части полости носа. Из полости носа их аксоны, объединившись в виде тонких нитей, через отверстие решетчатой кости входят в полость черепа и заканчиваются в обонятельных луковицах (bulbus olfa-ctorius), расположенных на основании лобных долей. Здесь находятся вторые нейроны, аксоны которых в составе обонятельного тракта (tractus olfactorius) оканчиваются в первичных обонятельных центрах—trigonum olfactorium, substantia perforate anterior и septum pellucidum, где расположены третьи нейроны. Аксоны последних направляются к проекционным корковым областям обоняния, находящимся в коре парагиппокампальной извилины (извилины гиппокампа) (gyms parahippocampalis), главным образом в ее крючке (uncus). Кроме того, третьи нейроны оканчиваются в substantia perforata anterior, septum pellucidum, tuber cinereum nucll. corporis mamillaris. Часть аксонов третьих нейронов делает перекрест в области передней спайки мозга (comissura anterior), поэтому они достигают корковых проекционных зон как своей, так и противоположной сторон, и одностороннее поражение обонятельных путей в пределах третьих нейронов, включая корковые обонятельные центры, не сопровождаегся расстройствами обоняния. Волокна третьих нейронов достигают корковых обонятельных зон различными путями: одна часть из них огибает corpus callosum сверху, другая — снизу, третья — проходит прямо через fascic. uncinatus в височную долю.
    ---------------------------------------

    Зрительный нерв II (п. opticus) — чувствительный, состоит из аксонов, заложенных в сетчатке глаза ганглиозных клеток (первые нейроны), дендриты которых контактируют с рецепторными аппаратами (колбочками и палочками). Ганглиозные клетки по морфологическому строению приближаются к клеткам коры большого мозга, их аксоны не имеют слоя нейролеммоцитов (шванновской оболочки) и по строению близки нервным волокнам белого вещества мозга.

    Зрительные нервы, покинув глазное яблоко, проходят через зрительные отверстия из глазницы в полость черепа к нижней поверхности головного мозга. Затем зрительные нервы сближаются между собой и кпереди от турецкого седла образуют зрительный перекрест (chiasma opticum), где происходит частичный перекрест волокон обоих зрительных нервов (волокон, идущих от медиальных половин сетчатки). Аксоны ганглиозных клеток латеральных половин сетчатки перекресту не подвергаются. После зрительного перекреста образуются зрительные пути, состоящие из аксонов ганглиозных клеток латеральной половины сетчатки одного и медиальной половины сетчатки другого глаза, т. е. одноименных половин обоих глаз. Как в зрительном пути, так и в зрительном нерве сохраняется определенное взаиморасположение аксонов — аксоны ганглиозных клеток от верхних отделов занимают верхнее положение, от нижних — нижнее. Зрительные пути проходят на нижней поверхности головного мозга, где, обойдя ножку большого мозга с латеральной стороны, заканчиваются в первичных зрительных центрах — подушке таламуса (pulvinar thalami optici), латеральном коленчатом теле (corpus geniculatum lateralis), верхних холмиках (colliculi craniales superior), крыше среднего мозга. В указанных образованиях таламуса, преимущественно в латеральных коленчатых телах, расположены вторые нейроны, аксоны которых проходят через задний отдел задней ножки внутренней капсулы и направляются в белое вещество, где образуют зрительную лучистость (radiatio optica), или пучок Грациоле, который, пройдя вначале височную, а затем затылочную долю головного мозга, оканчивается в коре клина (cuneus) и язычной извилины (gyrus lingualis) затылочной доли. При этом в области клина заканчиваются волокна, проводящие зрительные раздражения от верхних одноименных гомонимных квадрантов сетчатки, а в язычной извилине — от нижних и одноименных гомонимных квадрантов сетчатки обоих глаз.

    гомонимный - одноименный

    главная страница - http://med-lib.ru/books/nerv_bol/index.php

    это все по физическому строению мозга, попробую в теме мозг собрать более сжато отсюда.

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:48 | Сообщение # 6
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    разновидности нейронов:
    в зависимости от числа и формы, отходящих от их тела отростков. Различают три типа нейронов: униполярные, биполярные и мультиполярные.
    Униполярные клетки. Клетки, от тела которых отходит только один отросток. На самом деле при выходе из сомы этот отросток разделяется на два: аксон и дендрит. Поэтому правильнее называть их псевдоуниполярными нейронами. Для этих клеток характерна определенная локализация. Они принадлежат неспецифическим сенсорным модальностям (болевая, температурная, тактильная, проприоцептивная) и расположены в сенсорных узлах: спинальных, тройничном, каменистом (рис. 5а).

    Биполярные клетки — это клетки, которые имеют один аксон и один дендрит. Они характерны для зрительной, слуховой, обонятельной сенсорных систем (см. рис. 5a).

    Мультиполярные клетки имеют один аксон и множество дендритов. К такому типу нейронов принадлежит большинство нейронов ЦНС. Исходя из особенностей формы этих клеток их делят на веретенообразные, корзинчатые, звездчатые, пирамидные (рис. 5б, в, г). Только в коре головного мозга насчитывается до 60 вариантов форм тел нейронов.

    Сведения о форме нейронов, их местоположении и направлении отростков очень важны, поскольку позволяют понять качество и количество связей, приходящих к ним (структура дендритного дерева), и пункты, в которые они посылают свои отростки.

    а — сенсорные нейроны: 1 — биполярный; 2 — псевдобиполярный; 3 — псевдоуниполярный; б — двигательные нейроны: 4 — пирамидная клетка; 5 — мотонейроны спинного мозга; 6 — нейрон двойного ядра; 7 — нейрон ядра подъязычного нерва; в — симпатические нейроны: 8 — нейрон звездчатого ганглия; 9 — нейрон верхнего шейного ганглия; 10 — нейрон бокового рога спинного мозга; г — парасимпатические нейроны: 11 — нейрон узла мышечного сплетения кишечной стенки; 12 — нейрон дорсального ядра блуждающего нерва; 13 — нейрон ресничного узла

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:48 | Сообщение # 7
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    2. НЕРВНАЯ ТКАНЬ
    Греческое слово «глия» означает «клей». Глиальные клетки впервые описал в 1846 г. Р. Вирхов, который считал, что они «склеивают», скрепляют нервные клетки, «придавая целому его особую форму».

    Глиальные клетки выполняют в нервной системе множество еще не совсем ясных функций. В отличие от нейронов глиальные клетки сохраняют способность к делению в течение всей жизни.
    Хотя они имеют мембранный потенциал, но способны генерировать потенциал действия — возбуждаться. Нейроглия составляет почти половину объема мозга, а число клеток глии значительно превышает число нейронов (по меньшей мере в 10 раз).

    Различают три типа глиальных клеток: астроглия, олигодендроглия и микроглия.
    http://culture.niv.ru/doc/psychology/nervous-system/006.htm
    ---------------------
    Мир: интересно о Глиальных клетках, продолжение

    В недавно опубликованной книге „Облава на м-ра Альберта“ (Driving Mr. Albert) рассказана подлинная история патологоанатома Томаса Харви, который в 1955 г. произвёл вскрытие Альберта Эйнштейна. Выполнив работу, Харви самым непочтительным образом забрал мозг учёного домой, где в течение 40 лет хранил его в пластиковой банке с дезинфицирующей жидкостью. Время от времени патологоанатом отдавал маленькие срезы мозговой ткани исследователям из разных частей света, пытавшимся выяснить причины гениальности Эйнштейна.

    http://wsyachina.narod.ru/biology/brain_5.html

    Даймонд обнаружила необычайно большое количество вспомогательных элементов нервной ткани — клеток нейроглии (глии). В мозге Эйнштейна их концентрация была намного больше, чем в голове среднестатистического Альберта.

    # Современные исследования показывают, что клетки глии обмениваются и с нейронами, и между собой посланиями о нейронной активности. Они способны изменять нейронные сигналы на уровне синаптических контактов между нейронами и влиять на образование синапсов.
    # Таким образом, глия может играть решающую роль в процессах обучения и памяти, а также участвовать в восстановлении повреждённых нервов.

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:48 | Сообщение # 8
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    чуть о другом - Главными структурными элементами периферического нерва являются нервные волокна (миелиновые и безмиелиновые). Среди миелиновых нервных волокон различают волокна с толстой миелиновой оболочкой, которые проводят импульсы со скоростью 40—50 м/с, волокна с тонкой миелиновой оболочкой, проводящие импульсы со скоростью 10—14 м/с. Скорость проведения импульса по безмиелиновым нервным волокнам составляет 0,7—1,3 м/с.
    Волокна с толстой миелиновой оболочкой обеспечивают проведение сложных и глубоких видов чувствительности (вибрация, дискриминация, локализация и др.), волокна с тонкой миелиновой оболочкой — болевую, температурную и тактильную, безмиелиновые волокна — болевую чувствительность. При этом волокна с тонкой миелиновой оболочкой имеют отношение к локализованной боли, безмиелиновые — к диффузной боли.
    Миелиновые нервные волокна преобладают в соматических (спинномозговых и черепных) нервах, безмиелиновые — в висцеральных нервах симпатической части вегетативной системы( ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ (от лат. viscera — внутренности), внутренностный, относящийся к внутренностям., то есть к физиологии внутренних процессов относится). Нервы ее парасимпатической части (блуждающий, глазодвигательный, промежуточный, большой каменистый нерв и др.) в основном состоят из миелиновых нервных волокон.

    о глие:
    Основные отличия глиальных клеток от нейронов:
    (1) Глиальные клетки имеют только один тип отростков, в то время как нейроны имеют два типа отростков - аксоны и дендриты.
    (2) Глиальные клетки, хотя и имеют потенциал покоя (~89 мв), не могут генерировать потенциал действия как нейроны.
    (3) Глиальные клетки не имеют химических синапсов как нейроны.
    (4) Глиальные клетки, в отличие от зрелых нейронов, способны к делению.
    (5) Число глиальных клеток в центральной нервной системе в 10-50 раз больше, чем нейронов.

    http://www.scorcher.ru/journal/art/Glia.php

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:49 | Сообщение # 9
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    не могу пройти мимо) об особенностях озга Эйнштейна ( о том же ученом Харви, чуть дополнено, но без ссылки на источник):
    Антрополог из Флориды необычные анатомические характеристики мозга выдающегося физика.
    Изучение фотографий мозга Альберта Эйнштейна выявило необычные анатомические характеристики, которые, возможно, объясняют выдающиеся способности физика, передает Lenta.ru. Статья с описанием работы готовится к публикации в журнале Frontiers in Evolutionary Neuroscience. Основные выводы приводит портал Science NOW.

    После смерти Эйнштейна в 1955 году его мозг был извлечен из черепной коробки патологоанатомом Томасом Харви (Thomas Harvey). Он изготовил 240 срезов мозга, пригодных для микроскопического исследования. За прошедшие годы несколько групп специалистов изучали эти срезы, однако никаких важных заключений сделано не было. Самой необычной характеристикой мозга великого физика считалась его масса - 1230 граммов. Это значение близко к нижней границе нормы.

    К настоящему моменту образцов мозга Эйнштейна не сохранилось, однако остались их фотографии. Автор нового исследования, антрополог из Университета штата Флорида Дин Фальк (Dean Falk), проанализировала фотографии и сравнила полученные при их исследовании данные с характеристиками мозга "обычных" людей.

    Она заключила, что теменные доли мозга Эйнштейна значительно превосходят по размеру среднестатистические (это наблюдение также было сделано в одной из предыдущих работ). Кроме того Фальк установила, что у физика были переразвиты определенные структуры моторной коры, контролирующие движения левой руки. Эти образования обычно связывают с музыкальной одаренностью - они даже получили название музыкальных шишек (сам Эйнштейн с детства играл на скрипке). Третьей особенностью, выявленной Фальк, стал необычный рисунок бороздок в затылочной области обеих полушарий.

    Автор исследования подчеркивает, что утверждение о связи между необычными структурными особенностями мозга Эйнштейна и его гениальными способностями является всего лишь гипотезой. Коллеги Фальк также считают, что делать однозначные выводы преждевременно, хотя и признают работу интересной.
    топньюс

    а про Золя - мозг весил 900 гр, а средняя норма 1,5 кг - это у Бехтеревой где-то было

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:49 | Сообщение # 10
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Нервные волокна, по которым импульсы распространяются от периферических рецепторов к ЦНС (афферентные), называют чувствительными или сенсорными. Волокна, передающие импульсы от ЦНС к мышцам или железам (эфферентные), называют двигательными или моторными. Большинство нервов смешанные и состоят как из чувствительных, так и из двигательных волокон. Ганглий (нервный узел) – это скопление тел нейронов в периферической нервной системе.
    ----------------
    Миелинизированные волокна имеются только у позвоночных животных. Миелиновая оболочка формируется из плазматической мембраны шванновских клеток, которая накручивается на аксон, как моток ленты, образуя слой за слоем. Участок аксона, где две смежные шванновские клетки соприкасаются друг с другом, называется перехватом Ранвье. В ЦНС миелиновая оболочка нервных волокон образована особым типом глиальных клеток – олигодендроглией. Каждая из этих клеток формирует миелиновую оболочку сразу нескольких аксонов
    ------------------------
    Миелиновая оболочка ускоряет проведение нервных импульсов, которые «перескакивают» от одного перехвата Ранвье к другому, используя эту оболочку как связующий электрический кабель. Скорость проведения импульсов возрастает с утолщением миелиновой оболочки и колеблется от 2 м/с (по немиелинизированным волокнам) до 120 м/с (по волокнам, особенно богатым миелином). Для сравнения: скорость распространения электрического тока по металлическим проводам – от 300 до 3000 км/с.
    ------------------------------
    ЦНС образована из серого и белого вещества. Серое вещество составляют тела клеток, дендриты и немиелинизированные аксоны, организованные в комплексы, которые включают бесчисленное множество синапсов и служат центрами обработки информации, обеспечивая многие функции нервной системы. Белое вещество состоит из миелинизированных и немиелинизированных аксонов, выполняющих роль проводников, передающих импульсы из одного центра в другой. В состав серого и белого вещества входят также клетки глии.
    ------------------------------
    СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО МОЗГА, нервная ткань темного цвета, из которой состоит КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА. Присутствует также в СПИННОМ МОЗГЕ. Отличается от так называемого белого вещества тем, что содержит больше нервных волокон (НЕЙРОНОВ) и большое количество беловатого изолирующего материала, называемого МИЕЛИН.
    Серое вещество головного мозга - часть центральной нервной ткани, образованная преимущественно телами нервных клеток и тонкими нервными окончаниями (в отличие от белого вещества, состоящего из крупных нервных путей).
    --------------------------
    Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым веществом. Белое вещество полушарий образовано нервными волокнами, связывающими кору од ной извилины с корой других извилин своего и противоположного полушарий, а также с нижележащими образованиями. Топографически в белом веществе различают четыре части, не резко отграниченные друг от друга: 1) белое вещество в извилинах между бороздами; 2) область белого вещества в наружных частях полушария полуовальный центр (centrum semiovale) ; 3) лучистый венец (corona radiata) , образованный лучеобразно расходящимися волокнами, входящими во внутреннюю капсулу (capsula interna) и покидающими ее; 4) центральное вещество мозолистого тела (corpus callo sum) , внутренней капсулы и длинные ассоциативные волокна.
    -------------------------
     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:49 | Сообщение # 11
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Поверхность полушария, плащ (pallium), образована равно мерным слоем серого вещества толщиной 1,3 - 4,5 мм, содержащего нервные клетки. Поверхность плаща имеет очень сложный рисунок, состоящий из чередующихся между собой в различных направлениях борозд и валиков между ними, называемых извили нами, gyri. Величина и форма борозд подвержены значительным индивидуальным колебаниям, вследствие чего не только мозг различных людей, но даже полушария одной и той же особи по рисунку борозд не вполне похожи.

    http://www.medvuz.ru/referats/normalanatomy/67.html

    Ц(центральная)НС (нервная система)состоит из головного и спинного мозга и их защитных оболочек.
    П(периферичесая)НС обеспечивает двустороннюю связь центральных отделов нервной системы с органами и системами организма. Анатомически ПНС представлена черепно-мозговыми (черепными) и спинномозговыми нервами, а также относительно автономной энтеральной нервной системой, локализованной в стенке кишечника.
    Вегетативная, или автономная, нервная система регулирует деятельность непроизвольных мышц, сердечной мышцы и различных желез. Ее структуры расположены как в центральной нервной системе, так и в периферической. Деятельность вегетативной нервной системы направлена на поддержание гомеостаза, т.е. относительно стабильного состояния внутренней среды организма, например постоянной температуры тела или кровяного давления, соответствующего потребностям организма.

    http://www.krugosvet.ru/enc....MA.html

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:50 | Сообщение # 12
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    хм..почитав повнимательней про рефлекторную дугу). выскажу немного другую гипотезу- основная, вернее самая большая энергетика д.б. у дендритов чувствительного нейрона и у "приемника" двигательного нейрона - на картинке-схеме вроде как аксон изображен. Все знают рефлекс - в положении нога на ногу, когда стучат молоточком по коленке нога должа дернуться вверх - можно сделат вывод - что рефлекс направлен в одну сторону, и двигательные нейроны, в обратную сторону не работают и за чувствительность кожи в месте "выхода" их отвечают другие нейроны. у которых уже снова большая энергетика на дендритах. Ядро и аксон тоже д.б. опутаны полем, и все равно непонятно - аксон допустим перезали это значит и поле перезали, как-то не вяжется -даже если быстро все пришить обратно функциональность может быть нарушена..
    так). миелиновые оболочки аксонов состоят из глиальных клеток.
    Дальше в отличиях между серым и белым веществом данные источников разнятся)

    вот есть сигнал от аффекторного нейрона - проходит по аксону, синапс, другой нейрон - ЦНС - эффекторные нейроны - нейроны разные различаются толщиной миелиновой оболочки,длиной, кол-вом дендритов - с точки зрения электротехники это разные сопротивления, значит сигнал меняется по амплитуде? частота вроде как не меняется.. миелиновая оболочка намотана на аксон по спирали (не найду сейчас цитату, где-то в прочтенных ссылках это есть) - это что катушка индуктивности? а дендриты - паралельные соединения? хм.)) энергетика ядра нейрона всеж мощнее должна быть, чем я предполагала ранее - допустим, оно шлет дополнительную энергию дендритам при необходимости))

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:51 | Сообщение # 13
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Ликвор, спинномозговая жидкость - Спинномозговая жидкость (ликвор) образуется в сосудистых сплетениях желудочков головного мозга, поступает в субарахноидальные пространства головного и спинного мозга в результате диализа плазмы крови через стенки сосудов. Оттекает ликвор из субарахноидального пространства в субдуральное, затем всасывается мелкими венами твердой мозговой оболочки в ток крови.
    Ликвор, заключенный в эластический мешок твердой мозговой оболочки, окружает головной мозг в виде водяной подушки, а спинной – в виде рукава. При механических ударах передает давление равномерно во все стороны, предохраняя мозг, регулирует внутричерепное давление, поддерживает осмотическое давление в клетках мозга и его оболочках, транспортирует метаболиты, выполняет респираторную функцию, удаляет продукты метаболизма нервных клеток. Выполняя эти функции, ликвор обеспечивает постоянство внутренней среды нервной системы.

    У взрослого человека одновременно в субарахноидальных пространствах и в желудочках мозга циркулирует 110 - 160 мл ликвора. Из них в боковых желудочках содержится 20-30 мл, в III - IV желудочке - 3-5 мл, в подпаутинном пространстве головного мозга - 20-30 мл, в спинно-мозговом канале - 50-70 мл. У грудных детей содержится 40-60 мл спинномозговой жидкости и количество ее увеличивается с ростом ребенка. Ликвор образуется непрерывно со скоростью 0,2 - 0,8 мл/мин, что зависит от внутричерепного давления. При этом чем давление ниже, тем быстрее происходит образование ликвора. Обновляется ликвор от 1 до 6 раз в сутки в зависимости от потребности организма. В сутки у здорового человека образуется 350-1150 мл спинномозговой жидкости.

    Нормальная спинномозговая жидкость бесцветна, прозрачна как дистиллированная вода, состоит на 98,9 - 99,0 % из воды и 1,0 - 1,1 % сухого остатка. В нормальном ликворе взрослого человека практически отсутствуют клеточные элементы: в 1 мкл вентрикулярного ликвора - О - 1клетки, люмбального ликвора 2-3 клетки. Реакция ликвора слабощелочная, рН 7,4 - 7,5.
    Оболочки мозга. Ликвор. Ликворообращение.

    Оболочки головного и спинного мозга представляют собой как бы футляр, который покрывает мозг, и состоят из трех листков: твердой, паутинной и мягкой.

    Твердая мозговая оболочка состоит из двух листков. Наружный плотно прилегает к костям черепа и позвоночника и является их надкостницей. Внутренний листок, или собственно твердая мозговая оболочка, представляет собой плотную фиброзную пластину. В полости черепа оба листка прилегают друг к другу (в месте их расхождения образуются синусы), в позвоночном же канале между ними имеется рыхлая жировая ткань, богатая венозной сетью (эпидуральное пространство).

    Паутинная оболочка выстилает внутреннюю поверхность твёрдой мозговой оболочки и тяжами соединена с мягкой. Паутинная оболочка покрывает ткань мозга, но в борозды не погружается.

    Мягкая мозговая оболочка плотно покрывает и срастается с поверхностью мозга, следуя за его рельефом. Пространство между паутинной и мягкой оболочкой называется субарахноидальным или подпаутиным и заполнено ликвором. На основании мозга субарахноидальное пространство расширяется, образуя полости, заполненные ликвором – цистерны.

    Спинномозговая жидкость находится также внутри головного и спинного мозга, заполняя желудочковую систему. Ликвор синтезируется сосудистыми сплетениями боковых желудочков мозга, непрерывно, в количестве 600 мл в сутки. Объём же ликворных пространств – 120–150 мл, т. е. в сутки осуществляется 4–5-кратное его обновление. Из боковых желудочков через отверстие Монро ликвор попадает в 3й желудочек, а из него через Сильвиев водопровод – в 4 желудочек. Затем – через отверстия Люшка и Мажанди в субарахноидальное пространство, где он всасывается через систему пахионовых грануляций в венозные синусы.

    Функции ликвора:
    механическая защита ("гидравлическая подушка");
    поддержание онкотического и осмотического давления мозга;
    бактерицидное действие;
    регуляция кровообращения в полости черепа;
    выведение некоторых продуктов метаболизма.

    http://www.spontan.ru/stzdor/129-limsvnsc.html

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:53 | Сообщение # 14
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline

    ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

    Представляет собой часть нервной системы, которая соединяет центральную нервную систему с органами чувств и с произвольными мышцами. В ней выделяют две разные группы нервов: черепномозговые и спинномозговые.

    Черепномозговые нервы - это 12 пар нервов, отходящих от головного мозга и направляющихся к различным органам головы, за исключением одного, идущего к сердцу и в брюшную полость. Эти нервы выполняют чувствительные и (или) двигательные функции.

    • I napa. Обонятельный нерв: передает в головной мозг обонятельные ощущения от слизистой оболочки носовой полости.

    • II пара. Зрительныйнерв: идет к сетчатке глаз и передает зрительные ощущения.

    • III пара.Глазодвигательныйнерв: обеспечивает некоторые движения глазного яблока.

    • IV пара.Блоковыйнерв: обеспечивает движение одной из мышц глаза.

    • V napa. Тройничный нерв: придает чувствительность всему лицу и обеспечивает движение жевательных мышц.

    • VI пара. Отводящийнерв: заставляет поворачиваться глазное яблоко в наружную сторону.

    • VII пара. Лицевойнерв: иннервирует: мимические мышцы лица и обеспечивает чувствительность нижней части языка.

    • VIII пара.Преддверно-улитковыйнерв: передает сигналы, улавливаемые средним ухом (звуки) и внутренним ухом (равновесие).

    • IX пара.Языкоглоточныйнерв: воздействует на мышцы пищевода и передает ощущения нижней части языка.

    • Х пара.Блуждающийнерв: идет к внутренним органам грудной и брюшной полости и регулирует пищеварительные, обменные и дыхательные функции.

    • XI пара. Добавочный нерв: обеспечивает движение некоторых мышц шеи.

    • XII пара.Подъязычныйнерв: Облегчает движения речепроизношения, глотания и жевания.

     
    lu-chiaДата: Пт, 13.05.2011, 11:54 | Сообщение # 15
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline

    Спинномозговые нервы - это 31 пара нервов, отходящих от спинного мозга и управляющих остальной нервной периферической системой, а также частью вегетативной нервной системы. Эти смешанные нервы берут начало в сером веществе спинного мозга, которое находится во внутренней части мозга и окружено белым веществом.

    Нервы образуют два хорошо дифференцированных отростка - передний, или вентральный, отросток состоит из двигательных волокон, а задний, или дорсальный, состоит из чувствительных волокон. Затем в области межпозвоночного отверстия они соединяются в один ствол, а потом снова ветвятся.

    Одна вентральная ветвь, которая делится на тысячи ответвлений, идет к шее, рукам, передней части груди и ногам. Дорсальная ветвь заворачивает за позвоночный столб и направляется к спине. Несколько спинномозговых нервов могут идти вместе до места назначения, образуя плотные сети, называемые сплетениями.

     
    lu-chiaДата: Вс, 05.10.2014, 17:45 | Сообщение # 16
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Дуглас Филдз
    Другая часть мозга

    Обзор: ГЛИЯ

    Долгие десятилетия учёные полагали, что единственные клетки в головном мозге и других отделах нервной системы, способные к обмену сигналами, — это нейроны. Клеткам глии отводилась скромная роль вспомогательных элементов нервной ткани.
    Современные исследования показывают, что клетки глии обмениваются и с нейронами, и между собой посланиями о нейронной активности. Они способны изменять нейронные сигналы на уровне синаптических контактов между нейронами и влиять на образование синапсов.
    Таким образом, глия может играть решающую роль в процессах обучения и памяти, а также участвовать в восстановлении повреждённых нервов.

    Глиальные клетки общаются с нейронами

    Мы представляем себе нервную систему в виде переплетения проводов, соединяющих нейроны. Каждый нейрон снабжён одним длинным отростком — аксоном, переносящим электрические сигналы от тела нейрона к расширенным участкам на его конце — аксонным терминалям. Каждая терминаль высвобождает в синаптическую щель молекулы химического посредника — нейротрансмиттера, которые достигают соответствующих рецепторов на коротких ветвящихся отростках (дендритах) соседнего нейрона. Пространства между нейронами и аксонами заполнены массой разнообразных клеток глии. К тому времени, как скончался Эйнштейн, нейробиологи уже подозревали, что глиальные клетки принимают участие в переработке информации, но доказательств у них не было. В конце концов они оставили глию в покое.

    Причина того, что учёные не смогли обнаружить обмен сигналами между глиальными клетками, отчасти была связана с несовершенством методик. Но главными виновниками неудач были сами исследователи, ошибочно считавшие, что если клетки глии наделены способностью к общению, то обмениваться информацией они должны точно так же, как и нейроны, — с помощью электрических сигналов. Предполагалось, что клетки глии тоже должны генерировать электрические импульсы (потенциалы действия), стимулирующие выброс в синаптическую щель нейротрансмиттеров, которые, в свою очередь, вызывают импульсы в других клетках. Исследователи обнаружили, что глиальные клетки обладают несколькими типами ионных каналов, ответственных за генерирование электрических сигналов в аксонах, но они предположили, что эти каналы нужны глии просто для того, чтобы чувствовать уровень активности соседних нейронов. Было установлено, что мембрана глиальных клеток не обладает свойствами, необходимыми для проведения потенциалов действия. Нейробиологи, однако, упустили из виду одно обстоятельство, которое удалось обнаружить только благодаря современным методам исследования: глиальные клетки передают друг другу сообщения с помощью химических, а не электрических сигналов.

    http://wsyachina.narod.ru/biology/brain_5.html
     
    lu-chiaДата: Пт, 26.12.2014, 18:19 | Сообщение # 17
    Группа: wing
    Сообщений: 24864
    Статус: Offline
    Микроглия (зеленая) в мозге мыши. Ядра всех клеток мозга помечены голубым. (Фото: EMBL/R. Paolicelli)



    Садоводы знают – некоторые деревья требуют регулярной обрезки: отдельные ветви нужно удалять, чтобы другие могли расти лучше. Это верно и для развивающегося мозга: клетки, называемые микроглией, прерывают связи между нейронами, формируя структуру нервных сетей головного мозга. К такому выводу пришли ученые Европейской лаборатории молекулярной биологии (European Molecular Biology Laboratory, EMBL) в Монтеротондо, Италия. Опубликованное в интернет-издании журнала Science, это исследование может помочь понять причины нарушений в развитии нервной системы, такие как аутизм.

    «Полученные нами данные показывают, что микроглия имеет важнейшее значение для установления структуры связей  нейронов головного мозга», - говорит руководитель исследования Корнелиус Гросс (Cornelius Gross). «Клетки «съедают» синапсы, чтобы освободить пространство и обеспечить хороший рост наиболее эффективных контактов между нейронами».
    Микроглия связана с белыми клетками крови, поглощающими патогены и клеточный «мусор», то есть продукты распада клеток. «Заглатывая» мертвые и умирающие нейроны, клетки микроглии выполняет ту же функцию при травме мозга. Изучая под микроскопом развивающийся мозг мыши, доктор Гросс и его коллеги обнаружили белки синапсов - контактов между нейронами – внутри микроглии. Это означало, что микроглия способна поглощать и синапсы.



    Образец ткани сетчатки глаза. Зеленые клетки вокруг красных кровеносных сосудов – микроглия. В желтых областях кровеносные сосуды и микроглия перекрываются. И микроглия, и сосуды окружены нервными клетками сетчатки, не показанными на этом снимке. (Фото: nei.nih.gov) Для дальнейшего изучения этого вопроса ученые вызвали мутацию, сокращающую количество микроглии в развивающемся мозге мышей.«То, что увидели мы, было похоже на то, что видели и другие, по крайней мере, в некоторых случаях аутизма у человека: значительно большее число связей между нейронами», - говорит доктор Гросс. «Поэтому мы не должны забывать о том, что изменения в функции микроглии могут оказаться главным фактором нарушений развития мозга, изменяющим структуру нейронных связей».Мутация, изменившая количество микроглии, использованная учеными EMBL, оказывает лишь временный эффект, поэтому в конечном итоге количество микроглии увеличивается, и в мозге мыши устанавливаются правильные связи. Однако это происходит позднее, чем обычно, и доктору Гроссу и его коллегам хотелось бы выяснить, имеет ли такая задержка долгосрочные последствия. Влияет ли она, например, на поведение мышей? В то же время ученые планируют исследовать, какова функция микроглии в здоровом мозге взрослого человека, где ее роль, по сути, остается неизвестной. 



     3-D реконструкция клетки микроглии. Микроглия – высокоподвижные клетки-фагоциты, заселяющие развивающийся головной мозг, где они, как считается, обеспечивают надзорную функцию и функцию очистки. Известно, что микроглия поглощает поврежденные клетки после инсульта, однако ее роль в неповрежденном мозге остается менее понятной. Ученые показали, что микроглия активно поглощает вещество синапсов и играет важную роль в их разрушении в период постнатального развития у мышей. Это открытие связывает надзорную функцию микроглии с созреванием синапсов и показывает, что ослабление функции микроглии может способствовать развитию аномалий структуры межнейронных связей, наблюдаемых при некоторых нарушениях неврологического развития. (Фото: EMBL/R. Paolicelli)http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/vglub-zhivoy-materii/489-microglia-takes-part-in-shaping-of-brain-wiring
    Прикрепления: 0085490.jpg(39.2 Kb) · 5034062.jpg(31.2 Kb)
     
    Ракурсы » центр » Физиология мозга » Строение нейронов
    • Страница 1 из 1
    • 1
    Поиск:


    Copyright MyCorp © 2018
    Бесплатный хостинг uCoz


    Для добавления необходима авторизация